Reprise du message précédent :
 jeunejedi
 
tu as l'air de t'y connaitre en traitements proposés.
J'ai 27 ans et j'ai du psoriasis depuis l'âge de 11 ans, j'ai essayé tous les traitements : pommades à base de cortisone qui m'ont bouzillé la peau, bain au goudron de charbon, puvathérapie, soriatane ...sans grands résultats à long therme ! Et récemment du méthotrexate que mon foie n'a pas du tout supporté, aujourd'hui mon spécialiste me propose des injections d'anti ALPHA TNF et je ne sais plus quoi faire !!!j'ai de grosses plaques sur les articulations sur le cuir chevelu et en gouttes sur le reste du corps! Et j'ai fait une 1ére crise de rhumatismes psoriasiques! je ne peux rien faire comme tout le monde, et même si mon mari et mon entourage me soutienne et m'accepte comme je suis, je voudrais pouvoir vivre des moments normaux: comme aller à la plage, chez le coiffeur, au sport, faire les boutiques, ou tout simplement mêtre un tee shirt qd il fait chaud! sans avoir toujours un regard déplacé!!! ou une reflexion blessante !!! je sais que les spécialistes ont trés peu de recul sur les effets secondaires trés lourds des ALPHA TNF mais j'ai vraiment envie de me débarrasser de cette saleté !!! Alors si quelq'un a des réponses à ce traitement ou l'a déjà testé? MERCI de bien vouloir m'éclairer !

j'ai moi aussi du psoriasis depuis 1 ans depuis que j'ai quitter mon ex et suis partie seul avec ma fille je ne suis plus stress mais le psoriasis et la et ne veut plus me quitter c'est lui qui me stress le plus, j'en ai sur le cuir chevelu,le dos ,les jambes et un endroit plus intime ca me rend dingue j'ai essayer le diprosalic qui fait bien partir les croutes mais pas les plaques rouges HELP ME

J'ai un psoriasis depuis trois, quatre ans et qui évolue doucement (coudes, genoux, cuir chevelu). J'ai vu plusieurs dermatos et j'ai essayé pas mal de médecines alternatives… sans succès. Il y a pas mal de chance pour qu'un psoriasis ne disparaisse jamais et de toutes façons, ça peut revenir n'importe quand.  

Voici malgré tout mes trucs: dans un premier temps, arrêter de s'en faire. Après tout, la méthode coué, les effets placebo, ça a parfois des effets positifs et l'on sait que le psoriasis est lié au stress. Pour le cuir chevelu, ne jamais se gratter (valable pour les autres endroits, d'ailleurs), lotion quand les démangeaisons deviennent insupportables et seulement à ce moment là. Pour le reste, il n'y a pas grand-chose à faire. Les différents produits permettent dans le meilleur des cas de transformer des sales plaques blanches de peau squameuse en une jolie peau douce et bien rouge mais les périodes de rémission ne durent jamais bien longtemps (mais bon, je les connais pas tous, hein).  

J'ai quand même trouvé un truc bien sympa: j'ai passé des vacances à la mer et mes psoriasis ont tous fondu (sans jamais disparaître totalement). Je pense tout simplement que de longs séjours dans l'eau faisaient disparaître les bouts de peau en trop. De plus, théoriquement, le psoriasis n'aime pas le soleil et l'eau salée. Bref, les vacances à la mer, c'est moins cher que le psy, moins définitif que le suicide et pour le stress, c'est l'idéal.  
Et si le soleil, c'est bon pour le psoriasis, il ne faut pas hésiter à se balader en short et t-shirt. Si on vous fait des réflexions déplacées, dites que c'est extrêmement  contagieux et faites mine d'approcher.  

 
 
Avant de t'exploser ,renseigne toi sur l'aromatherapie(huiles essentielles)...ainsi que le silicium organique...
 
 
sinon  
http://www.passeportsante.net/fr/m [...] oriasis_pm
 
 
Edit :merdoum le topic de l'eau dela...

moi jen avait dans la tete ya un an
jchui allé chez un dermato qui ma donné une lotion, une creme et un shampoing
au debut j'ai fait les 3 apres ca a diminué
maintenant j'ai plus rien (enfin je pense) mais j'ai qques fois des pelicules et pour eviter que ca reprenne jutilise comme champoing "squafane" c'est un champoing special efficace contre le psoriasis

 
bah merde j'en fais parti
 
 
J'en ai sur les cotés du nez, et ça remonte jusqu'entre les 2 yeux. Et j'en ai dans les cheveux et derrière les oreilles (quand ça démange c'est vraiment horrible). Mais ça reste vraiment acceptable quand même. Et puis c'est par période, généralement avant les exams, surtout que je suis d'un tempérament assez stressé    
 
Mais ça se voit presque pas.  
 
 
Comme l'a dit quelqu'un dans le topic, il faut d'abord combattre le stress. Mais avec ma copine qui vit à plus de 2000km de moi, c'est pas tous les jours faciles
 
 
edit:

 
ah, c'est bon à savoir ça, et c'est plutôt rassurant  

L’hydracort est efficace car tu l’appliquer tant sur le visage que le cuir chevelu.

ca me fait un peu penser à l'icthyosis de mon frere ( partout sur le corps , dès la naissance , on voulait faire des photos pour dans des livres car c'est extremement rare ,ma mere a pas voulu   )
Sauf que l'icthyosis est d'origine génétique,pas de rapport avec le stress et que ca ne fait pas d'aller / revenue vu que ca part pas tout simplement ( ou tout tout doucement ).  

L’hydracort est efficace car tu l’appliquer tant sur le visage que le cuir chevelu.

bonjour
 
je fais du psoriasis sur le cuir chevelu...cette maladie peut elle amener uen perte de cheveu?si oui esct ce irreversible?

Le forum dermite séborrhéique s'agrandit,on peut y parler de Psoriasis maintenant !
http://dermite-seborrheique.forumactif.com/

 
Salut, j'ai 17ans, du psoriasis depuis un an environ.
 
Au début, on m'avait prescrit un dermite séborrhéique, j'ai pris un traitement qui n'a fait qu'empirer mon psoriasis et les squames. Du coup j'ai arrêté et comme je connaissais rien de ma maladie, je me grattais...
Et j'ai continué à me gratter pendant un bon moment, j'avais des plaques rouges, ça suintait sur mon cuir chevelu, et à chaque fois que je grattais, j'avais des cheveux qui partaient avec.
 
Puis, un soir je me suis regardé dans la glace, et j'avais des trous dans les cheveux, j'avais tellement gratté que j'avais des zones sans cheveux.
Je suis donc allé voir un "super dermato professeur 2k6 spécialisé recommandé toussa toussa" qui m'a dit qu'à force de gratté j'avais fait une surinfection sur le cuir chevelu.
Et que la perte de cheveux était définitive... Sauf si on la traite, c'est ce que j'ai fait:
Du coup j'ai suivi un traitement aux corticoïdes assez puissant qui m'a viré tous les squames en un mois, (avec une posologie quotidienne), et là j'ai un deuxieme traitement: "Locoïd" (du butyrate d'hydrocortisone), malheureusement j'ai arrêté mon traitement précédent pendant 5 jours avant d'entamer celui-là et les squames reviennent un peu.
 
Pour mes cheveux, ils n'ont toujours pas repoussé après un mois, (même pas à la racine), j'ai des endroits chauves, les chances de repousse sont faibles.
 
Le dermato m'a en fait dit que dans de rares cas de surinfection, la perte de cheveux peut être définitive mais qu'en général le psoriasis et le grattage ne mène pas à la destruction de l'organe en question.
Enfin, mon conseil personnel c'est de vraiment pas vous gratter, j'en subis les conséquences et j'ai des endroits ou des cheveux ne repousseront pas, ça se voit, et à 17ans c'est très chiant    
 
Sinon j'ai aussi un peu de psoriasis sur le visage, (les ailes du nez et entre les sourcils, comme quelqu'un qui a posté au dessus), et je traite avec ketoderm, ça marche plutôt bien, le problème c'est que ça revient comme toujours...
 
Bonne chance en tout cas    
 
 

pas perte de cheveu

Ce Monsieur kodjoguan1 ne s'est pas fait fermer son topic pour cause de SPAM?
Que fait la police?

Bonjour,
A la différence de prèdque tout ce que j'ai pu lire, mon psoriasis ne s'est développé que sur le visage. Il est apparue il y à environ 4 ans (à mes 20 ans). A cette époque j'étais encore étudiant et j'enchainais les soirée étudiante!! Le rythme était de 2 "cuites" mini par semaine (pur rennais).  
Suite à cette forte consommation d'alcool j'ai donc constaté l'apparition de plaques sur les ailes du nez surcils front et menton, et dans le cuir chevelu (mais la je m'en suis pratiquement débarassé).
Depuis cette période j'ai essayé 5 à 6 traitements (kétoderm, spray , localone , une multitude de crème....) Les périodes de rémission sont de + en + cours et les poussées de + en + forte! Les plaques sont très visibles! Surtout en soirée quand je consomme de l'alcool ( meme pas besoin d'une grosse quantité)! Mais rien n'est prévisible!! tout est aléatoire! Les lendemain de fetes j'ai souvent des grosses poussées mais des fois jpeux prendre 2 grosses cuites d'affil et j'ai rien !Cezla apparait aussi aorès de gros efforts (match de foot). Mais des fois, meme le plus souvent j'en ai sur le visage s'en savoir pourquoi! Enfin les plaques sont quasi permanente mais + ou - rouges et étendues.  
 
Enfin depuis le début je parle du lien avec l'alcool mais il n'y a pas que ça ! C'est juste un phénomène agravant. Le stress la fatigue le tabac .... bref l'hygiène de vie en général! Et quand on est un bon vivant ...??? C gavant
 
Pour conclure; toutes ces plaques me bouffe la vie de tout les jours! J'y pense tt le tps! Le matin, la première chose que je fais c'est d'aller voir mes plaques, comment vont elles etre aujourd'hui ...! Professionnelement c'est assez dure aussi! J'ai un métier ou je suis en interface avec bcp de monde et c très génant! J'en fais une fixation !! Et le truc c'st que + t'y pense et plus les plaques apparaissent!!
 
Bon au niveau traitement je suis blasé! Je vais donc innnover! Je vais tester un nouveau produit pas encore commercialisé à base de caséïne (poudre de lait) qui se prend par voix orale.  
 
On m'a parlé aussi d'huile d'amende douce? Très efficace?  
 
Voilà donc si quelqun partage ces même problème ou a trouvé des solutions à cette connerie .
 
Merci d'avance

Salut en général le psoriasis ne se manifeste pas sur le visage,tu es sur que c'est pas plutot un dermite seborrhéique ?
http://forum.hardware.fr/hardwaref [...] 7123-1.htm
http://dermite-seborrheique.forumactif.com/
De toute façon,si tu veux vraiment "guérir" ,il va falloir que tu changes radicalement de mode de vie car l'alcool,les fetes et autres futilités ne seront certainement pas la pour arranger les choses !

Bon et bien, que dire ...
 
Bonjour !
 
Je viens de bénéficier gratuitement bien sûr et sans le vouloir de belles plaques de psoriasis sur le dos ( sur les épaules épaules ) alors que j'en avais jamais eu, je suis dans une période de stress/malaise asser sévère et hop c'est arrivé.
 
Bon je connais bien la chose mon frère en étant couvert depuis des années, je ne suis pas affolé mais c'est pas cool quand même, de plus d'autres problèmes plus "chiant" ( que le pso, sisi ) sont arrivés, dur dur de rester zen de nos jours mais je vais essayer
 
Bon courage à tous quand même, je sais que certains le vive très mal mais dites vous que ça n'est pas de votre faute, c'est arrivé car ça devait arriver, vous n'auriez pas pu faire autrement, du moins c'est comme ça que je le vois, ça fait parti des petits désagréments de la vie.
 
Perso je m'y étais fait depuis des années, je savais que j'en aurais un jour vu que mon frère en avait donc j'étais comme "préparé" à ça.
 
Sinon il suit un traitement plutôt cher, je vous donnerais des nouvelles si ça fonctionne

Salut, je vois que le topic est un peu remonté, donc je vous fais part de la suite de mon expérience:
 
Après une année de 1ère S assez chiante, mon psoriasis sur le cuir cheveulu (uniquement) était à un stade si avancé que ça faisait limite un casque que je sentais sur mes cheuveux, et l'inconvénient c'est que ça bloquait la poussée de cheuveux dans leur direction normale, ils étaient attirés vers l'avant, puisque la base était ecrasée par ce psoriasis.
C'était pas visible et les gens ne m'ont pas trouvé une tête différente mais moi ça me rendait fou.
J'ai pu observer que l'état psychologique a une (voire la plus grosse ) part d'importance dans la guérison. L'été et les vacances étaient super, entre potes, et mon psoriasis ne faisait que diminuer.
Aujourd'hui (Term S), les cours font que ça recommence peu à peu, (je m'excuse mille fois à ceux qui connaissent des périodes bien plus difficiles que les cours / exams de lycée et j'ai pas du tout envie de jouer la victime parce qu'en général je me sens plutot bien dans ma peau, mais chez moi ça a son effet sur mon psoriasis). Je maintiens un traitement à base uniquement de shampoing: "Kelual DS" 1 seule fois par semaine parce que cette merde me défonce les cheuveux mais j'ai pas l'impression que ça serve beaucoup.  
 
Pour rappel j'avais suivi un traitement à base de corticoides (dermoval) très puissant à l'époque ou mon pso était vraiment avancé, ça a marché et assez rapidement (en une semaine j'avais plus rien sur les cheuveux), mais ça a un effet négatif à long terme, ça n'agit qu'à court terme, et dès l'arrêt du produit ya une poussée encore plus violente que celle d'origine, bref je déconseille même si c'est le traitement le plus radical, il aurait fallu se maintenir avec ça pendant trés longtemps et diminuer les applications mais en une semaine mes cheuveux étaient complètements secs et abimés, devenus fins, sans parler du fait qu'il y a des risques de tombée de cheuveux plus tôt, enfin ça a pas l'air super bon, j'ai pas réussi à trouver beaucoup d'infos sur le produit mais le seul fait d'en appliquer sur mon doigt avant de l'étaler, je sentais déjà une infime brûlure.

Il faut vivre avec mm si c chiant... et trouver un traitement adapté à chacun. Mais à quand un traitement pour une guérison définitive??? des recherches se font elles dessus parce qu'en plus du traitement c'est psychologiquement dur de l'accepter, on n'oze pas montrer ses coudes ou ses genous, alors de savoir qu'on peut le faire diminuer voir disparaitre pdt quelques tps mais qu'il reviendra tjrs c encore plus stressant. Merci de partager vos expérience je me sens moins seul dans cette epreuve

Il faut profiter au maximum du soleil l'été qui est très bénéfique pour le psoriasis. Une cure de soleil l'été permet de mieux passer l'hiver

pour tous problemes de maladies de peau ( brulures,brulures chimio,zona,herpes,herpes vaginale,heresipel,psoriasis,verrues plantaires,egzema,varicelle et aussi les foulures entorses, mal de dents.
 je peu intervenir au contact de la personne ou sur photo.

Quelle galère j'en au au milieu du crane sur le coté droit et a force de gratter y a des toutes petites petites parties ou le cheveu repousse pas    
 
Maintenant j'utilise le champoing Psoriane de St Gevrais, aça marche plutôt bien mais ça fini toujours par revenir.
 
Vous avez des conseils pour ça svp, faut il faire un shampoing tous les jours ou au contraire eviter quel est le meilleur champoing pour ça ...
 
thanks

ca c la tete que je fais le matin devant ma glace
psoriasis de merde je te combattrai...
tous les stades decrits par vous j'y suis passe
therapie genique maintenant mais ca m'a fait peur et j'ai pas voulu signer l'accord medicale
a cause des effets secondaires....cancer deces etc...
trop peur
prefere rester celibataire
tiens je passe une annonce je cherche une copine avec psoriasis comme moi  
comme ca plus de tabou
bon courage a tous
et ceux qui veulent discuter du protocole d'accord medicale me contactent
car les medecins ne veulent pas que les patients test discutent entre eux
c la logique du cobaye
@ bientot

yo moi aussi j'ai du pso mais j'ai jamais eu de démangeaisons. Est-ce que c'est obliger d'en avoir un jour ?
Comme tout le monde j'ai testé les cremes super relou à appliquer 3 fois par jours. C'est super ça marche en 2 semaines mais ça revient aussitot. Le truc c est qu'a force ça décolore la peau. Voila moi j'ai arreté tous traitements depuis un moment ça empire pas ça guérit pas non plus. L'été je vais souvent à la plage ( j adore la mer ) et ça diminue rapidement mais bon ça revient toujours en hiver. Voila je pense que l'idéal c est de trouver son équilibre avec le pso mais c est pas évident ya des endroits plus difficiles que d'autres. Bon courage à tous

Question shampooing et psoriasis:
 
Est-ce que le Gelictar Fort (Charlieu) existe encore? Je trouve plein de refs sur Google mais bon les avis non datés sur des sites comparatifs    
 
J'étais passé au T/Gel Fort qui était "bien sans plus" dans mon cas et depuis 2 mois, sur les mauvais conseils de la pharmacienne, au Ducray Kertiol S (soi-disant que le T/Gel Fort ne se faisait plus: en fait la pharmacie ne le faisait plus mais ça existe encore ). Ce Ducray Kertiol S traite bien le psoriasis mais il reste sur le cuir chevelu en larges trucs blancs qui se décollent le lendemain par plaques Avec le T/Gel et surtout le Gelictar, ça faisait une pluie de "pellicules" ultra-petites (sans en être) quelques heures après et j'étais peinard pour 3 jours ...
I want my Gelictar back, j'en ai marre de pas trouver un shampooing correct  

 
Arrête tout et c'est mon expérience qui parle car jé du psio depuis l'âge de 6 ans(j'en ai 31 ans à ce jour) et le der des der ça a été mon hospitalisation pdt 1 semaine...Mais là une amie (très bonne) m'a fait connaitre les huiles essentielles que tu trouves chez tous les pharmaciens...La recette est la suivante: une base d'huile de jojoba (ou olive qui est moins cher...lol), 15 gouttes d'huile de géranium (attention ça sent fort!!!), 10 d'arbre de thé, 5 gouttes de lavande fine....et là miracle en un mois les 80% de mon corps atteints par ce psio de .... une nouvelle femme qui découvre la vie sans cette maladie (je ne l'avais pas connu encore!!!)....Ca fait bientôt 3 ans et plus rien... mais je suis atteint de rhumatismes psiorasiques : je m'en fous!!! Je suis heureuse, libérée...A qui veut bien l'entendre!!!!!!!!!!!!!!!  
Ps essaye le week end dans tes cheveux et tu verras... pour les autres sur le corps il faut le mettre le soir en appilcation toute simple comme un lait pour le corps et le matin douche suivie de crème très hydradante (celle pour bébé) voir cold crème que l'on trouve en pharmacie..................

Oui oui ...  
 
Je suis pas dans des circonstances où je vais magiquement faire disparaître le stress qui amplifie le psoriasis, m'étonnerait que j'aie le même bol/mêmes heureuses coïncidences que toi   (et je n'aime pas les films de gladiateur oints d'huile )
Enfin tant mieux pour toi si tu penses que c'est ça qui a fonctionné, surtout que tu semblais avoir une forme plus embêtante (m'enfin je serais pas contre une rémission spontanée pour quelques années, c'est sûr )

J'ai du psoriasis depuis un choc émotionel très fort (décés d'un proche).
Au début, j'ai testé toute la panoplie de crèmes ,lotions et shampoings...sans grand succès ! Cela calme un peu sur le moment puis ça repend de plus belle...Le psoriasis a pris des proportions trop importantes pour le soigner avec des traitements locaux. Un psoriasis est considéré comme sévère lorsque la surface de la peau atteinte est de 10% et plus. J'étais à 20% (cuir chelevu, corps, ongles )  
Il faut savoir que le psoriasis se TRAITE, mais NE SE GUERRIT PAS !  
Mon dermatologue  m'a mis sous "ciclosporine", ce traitement doit être pris avec une très grande vigilence; il y a de nombreuses contre-indications et de nombreux effets secondaire...Mais franchement cela en vaut la peine !!! J'ai commencé ce traitement (en assocition avec des traitements locaux) il y 6 mois...je REVIS!!!
Je n'osais plus me mettre en short ou en tee-shirt, j'avais du mal à m'assoir tellement mes cuisses étaient irritées, ma vie sociale prenait une sale tournure, je n'osais plus me montrer (ras le bol des commentaires blessants de gens ignorants !).
Aujourd'hui je vais beaucoup mieux, il me reste quelques toutes petites plaques sur le corps ; mes ongles repoussent. Il n'y a que le cuir chevelu qui est un peu à la traine, mais il me fait moins souffrir et les cols de mes vestes ne sont plus totalement blancs de peaux mortes !
Si vous ne savez plus quoi faire, parlez-en avec votre dermatologue, mais sachez qu'il y a des contraintes et qu'on ne peut pas suivre un tel traitement sans surveillance...Apprenez aussi à vous relaxer, à lâcher prise , et à profiter pleinement du chaque petits instant de bonheur. La vie est trop courte :"carpe diem"
Courage !!!

Bonjour, voilà je voudrais contribuer ds ce forum avec mon experience personnelle dans le traitement du psoriasis jugée bénifique à 99%!
Moi j'avais eu du pso il y'a six ans , j'ai essayé differents traitement et methodes , je suis atteint ds tous le corps en qques 120 points ! allant de 1cm de diametre à 5ou 6 cm , dans les mollet ,les jambes ,les fesses, dos , mains ,coudes ,ventre, cuir chevelu etc...
Bon sans tarder , il faut donc :
1- La vaseline salycilée à 5%
2- Pommade Bethametasone dipropionate à 0,1%
3- Pommade Daivonex 50 µg/g  
Enfin bien sur de la patience et de la bonne conduite !!
Comment faire :
1ere SEMAINE : usage quotedien de la vaseline salycilée deux fois par jour avec decapage des squams le sixieme ou le septieme jour evec un simple grattage ou un leger frottement avec la paume de ma main ou avec de la pouce de la main sous une douche !
2eme SEMAINE : usage quotedien de la Bethametasone pommade 0,1% une fois par jour (NB: il faut etuliser de la pommade contenant uniquement de la bethametasone et non celle contenant entre autres l'acide salycilée et le vaseline !)
3eme SEMAINE:usage simultané de la pommade divonex une fois par jour le soir et de la pommade bethametasone une fois par jour le matin.
 
4eme SEMAINE : usage simultané de la pommade divonex une fois par jour le soir et de la pommade bethametasone une fois tous les deux jours le matin.
5eme, 6eme ,7eme ,8eme usage de pommade Daivonex SEULE le soir .
Et tout sera blanchi vous serez tres bien satisfait(e)s c'est une experience personnelle avec laquelle je voudrais aider mes amis et amies psoriasiques!
pour l'hygienne du corps : savon de preference soufré et champoing à base de l'huile de cade !
mon e-mail : fidel2006dz@hotmail.com
 

 
C'est sur, associé à l'eau de mer, ça décape bien
Sinon, avez vous eu deja eu recours à un magnétiseur ?
Perso, une fois (est-ce suffisant une seule seance ??) et aucun effet.
Allez courage, le pso c'est tabou on en viendra tous a bout  

En bref:  
_j'ai 22 ans
_je n'en ai que sur le visage (ailes du nez et entre les sourcils)
_ça doit faire 2 ans que j'en ai
 
D'après moi les facteurs qui favorisent le pso que j'ai pu identifier (sans certitude, bien sur):
_ le stress
_ le tabac: moi aussi j'ai expérimenté les lendemains de soirées avec des grosses poussées de pso alors que j'avais la certitude de ne pas m'être touché le visage ou quoi que ce soit. Pour y avoir réfléchi, je pense sincerement que c'est l'atmosphère enfumée qui était en cause. Un argument qui va dans cette direction est: je fume "à droite" et j'ai plus de psoriasis à droite qu'à gauche.
_ je ne crois pas que l'alcool y soit pour quoi que ce soit.
_ il est possible que la chaleur de l'eau lorsque je prend ma douche soit aussi en cause, ou tout du moins mette plus en évidence le psoriasis.
 
Bon alors maintenant voilà comment je lutte (plus ou moins efficacement) contre ça:
_des ptits UV de temps en temps, je pense que c'est le meilleur remède (chez moi en tout cas). Non seulement la couleur mate de peau masque le pso, mais je crois que cela le freine. Accessoirement les UV c relaxant je trouve, donc rien de mieu pour destresser
_cold cream la nuit les périodes ou je sens que yen a plus que d'habitude. En général, au bout de 3 jours d'application, ça s'est nettement estompé. Je pense que la cold cream ne fait que masquer les peaux mortes mais bon j en demande pas plus!
 
Avec ces méthodes, les périodes ont mon psoriasis est vraiment visible se font assez rares. Néanmoins c'est vrai que les fois ou j'ai une poussée visible, le dragueur inveteré que je suis perd beaucoup de confiance en lui ... mais bon j'attend quelques jours et ça passe !

J'ai arrêté tout traitement ça m'a gonflé.
 
Finalement j'ai eu le bac + permis + plage + copine (qui fait des fellations).
 
Et là tout s'est barré
 
Enfin pour l'alcool je suis pas d'accord, quand je prends une petite cuite en soirée ça se ressent direct le lendemain sur le cuir chevelu.

Je veux bien essayer ton traitement
 
 
 

 
Sincèrement je crois qu'il faut faire un vrai boulot niveau psychologique, c'est la vraie solution.
J'ai pris pas mal de confiance en moi, beaucoup moins de stress, de préoccupations, de choses sur la conscience, et ça va  beaucoup mieux (les vacances ont bien aidé, j'étais lycéen).
Enfin c'est sûrement moins évident et facile quand on a un autre âge, mais je prenais des corticoïdes et j'ai essayé pas mal de shampoings, finalement ça revient toujours plus fort quand on diminue le traitement.
Un jour j'ai tout laissé tomber, et j'ai essayé d'oublier mon pso.
Heureusement, j'en avais que sur le cuir cheveulu (mais c'était assez sérieux quand même, des grosses plaques, les cheuveux qui tombaient etc.).
Les cures de soleil font aussi beaucoup de bien

moi g du pso depui 15 ans sur tt le corp a par le visage et les parties genital,g tt essayé sauf l alpha tnf vu comme le reste sa ma bousillé!enfin sinon je te comprend tjr fringué de la tete o pied meme en ete moi j ensuis o poin ne pouvoir pratiquement marché!c hardcore!si kelk1 a ds info sur le alpha faite passé on c jamais!

Ici on écrit en français, merci.
 
Sinon ça stresse les lecteurs et avec du pso c'est pas une bonne idée

bonsoir,connaissez vous un specialiste du psoriasis sur marseille?
merci!

  Quand j'étais gamin (vers l'âge de cinq ou six ans), j'ai attrappé une fois du psoriasis notament sur les mains. Très vite les plaques se sont développées sur les membres supérieurs, ce qui a conduit ma mère à me faire consulter une ribambelle de docteurs et de spécialistes tous plus pessimistes les uns que les autres ... Il va sans dire que malgré mon jeune âge à cette époque, j'étais effectivement un enfant excessivement stressé. On m'a administré un nombre incroyable de crèmes et de poudres dont certaines à la cortisone (ce qui n'était pas franchement pour rassurer ma mère). Ces divers traitements se sont montrés peu ou pas du tout efficaces puisqu'après de brèves rémissions, les plaques réaparaissaient. Finalement nous avons consulté une espèce de guérisseuse en Italie qui nous a conseillé un traitement à base d'argile et d'huile d'olive. Non seulement quinze jours après le début du traitement, les plaques avaient totalement disparu mais en plus elles ne sont jamais réaparu. La technique consiste à se procurer en pharmacie des sachet d'argile verte en poudre ou concassée que l'on mélangera avec de l'eau avec un Ph le plus neutre possible et de l'huile d'olive extra-vierge. Il suffit de préparer comme indiqué sur le sachet la mixture qui sera utilisée en cataplasme sur les zones touchées par la mycose. N'ayez pas peur de l'utiliser également sur le cuir chevelu, l'argile est une sorte de terre qui s'enlève ensuite très bien au lavage. En complément, on adjoint généralement à ce traitement externe un traitement interne à base d'argile blanche. Le mieux est de déposer le soir avant le coucher, une cuillère à café d'argile blanche dans le fond d'un verre que l'on remplira d'eau minérale. On laisse reposer le tout pendant la nuit et le matin on boit l'eau (qui s'est chargée des substances de l'argile) à jeun. Ce traitement est généralement suffisant mais je vous promet de plancher sur mes connaissances en aromathérapie si ce n'était pas suffisant.
 

 
Jamais entendu parler d'un traitement comme ça, en tout cas si ça a marché tant mieux

En tous cas ça ne coute rien d'essayer, l'argile et l'huile d'olive sont des produits naturels avec lesquels on faisait des miracles dans la haute antiquité.